villmools
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G i b b e s !
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lundi 20 février 2012
mardi 14 février 2012
lundi 13 février 2012
samedi 11 février 2012
dem Joël säin Text op Lëtzebuergesch
Den Hëllefs-Projet
KANNER fir KANNER
ass och dëst Joer erëm aktiv.
Grad ewéi schonn am Dezember 2010,
wou d'Geie-Professesch Nadja Burdot-Koob
mat hire Schüler en Adventsconcert
am Staadter Conservatoire ginn hat,
a vun deem Benefice en i-Pad fir d'Émilie Lahr
kaaft huet.
De Professer Jean-Claude Salvi
hat eng Photo-Ausstellung
am Festsall vum Kolléisch organiséiert,
an aus dem Geld, wat erakomm war,
dem Émilie eng digital Spijelreflexcamera
an e Printer geschenkt.
Och dëst Joer soll dem Émilie gehollef ginn,
dat eng Krankheet huet, déi et nëmmen eemol gëtt.
Hatt ass elo just virun 2 Wochen an Amerika operéiert ginn, an nëmmen deen Agrëff huet 277.000 € kascht, eng Zomm, fir déi een ewell
e puer zimlech deier Autoe krit.
Dem Émilie säi Leed a Liewen hänkt eiser ganzer Schoul, dem Lycée Technique de Bonnevoie (LTB),
staark um Häerz.
dat eng Krankheet huet, déi et nëmmen eemol gëtt.
Hatt ass elo just virun 2 Wochen an Amerika operéiert ginn, an nëmmen deen Agrëff huet 277.000 € kascht, eng Zomm, fir déi een ewell
e puer zimlech deier Autoe krit.
Dem Émilie säi Leed a Liewen hänkt eiser ganzer Schoul, dem Lycée Technique de Bonnevoie (LTB),
staark um Häerz.
Mir sammele fir d'Émilie mat engem Lieszeechen,
dat mir fir 2,77 € verkafen.
Wann dir méi wëllt iwwer 'eist' Émilie wëssen,
da kopéiert iech de Link eraus, iwwer deen dir
och deer kranker Frëndin senger Famill hëllefe kënnt.
dat mir fir 2,77 € verkafen.
Wann dir méi wëllt iwwer 'eist' Émilie wëssen,
da kopéiert iech de Link eraus, iwwer deen dir
och deer kranker Frëndin senger Famill hëllefe kënnt.
Kontakt fannt dir op der Websäit ënnert
der Rubrik 'äis kontaktéieren'.
Wann d'Émilie iech och mat sengem Misär
um Häerz läit, dann hëlleft och, wannechglifft.
Wann dir nach weider Froen huet
oder Lieszeeche kafe wëllt, da schreift mir iwwer
Dir kommt och um Blog un äis,
deen hei ënnert dem Artikel steet,
an dir gitt do gewuer,
wéi et fir den Ament mam Émilie steet.
Merci!
> http://www.saveemilielahr.com/
http://kannerfirkanner.blogspot.com/
der Rubrik 'äis kontaktéieren'.
Wann d'Émilie iech och mat sengem Misär
um Häerz läit, dann hëlleft och, wannechglifft.
Wann dir nach weider Froen huet
oder Lieszeeche kafe wëllt, da schreift mir iwwer
Dir kommt och um Blog un äis,
deen hei ënnert dem Artikel steet,
an dir gitt do gewuer,
wéi et fir den Ament mam Émilie steet.
Merci!
> http://www.saveemilielahr.com/
http://kannerfirkanner.blogspot.com/
villmools MERCI, lexroth@pt.lu
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vendredi 10 février 2012
jeudi 9 février 2012
mardi 7 février 2012
lundi 6 février 2012
dimanche 5 février 2012
marque-page PATTY
bonne chance
É M I L I E !
bonne chance
É M I L I E !
bonne chance
É M I L I E !
bonne chance
É M I L I E !
vendredi 3 février 2012
marque-page
le marque-page est vendu
au prix symbolique* de
2,77.- €
au prix symbolique* de
2,77.- €
* merci de lire l'article ci-dessous
L'essentiel ONLINE
«Elle décide
si elle veut vivre»
La maman d'Émilie Lahr
raconte la lutte pour la survie
de la fillette, actuellement soignée
aux USA pour une maladie rare.
«L'essentiel Online»:
Comment gérez-vous le stress de deux interventions
en urgence à Baltimore, aux États-Unis?
Émilie Lahr, sur son lit d'hôpital, à Baltimore.
Aider la famille
Pour ceux qui veulent soutenir la famille Lahr
avec un message ou un don
nous recommandons le site «Save Émilie Lahr».
«Candida dubliniensis»
Émilie Lahr, âgée de 13 ans,
est atteinte d’une forme très rare
de la maladie infectieuse
«Candida dubliniensis».
Elle a été contaminée en 2005après une journée passée en famille à la piscine.
Le germe qu’elle a contracté
s’attaque à ses vaisseaux sanguins.
Jacqueline Lahr:
Le stress est géré grâce à l'attitude d'Émilie,
qui lutte selon sa propre volonté.
Elle connaît les conséquences de ses choix
et a expliqué au Pr George Jallo
qu'elle ne voulait survivre que
si elle conserve ses capacités intellectuelles.
Les frères et sœurs d'Émilie sont restés au Luxembourg.
Comment la famille vit-elle la situation?
Émile, 27 ans, Mike, 23 ans, et Jennifer, 17 ans,
sont tous extraordinaires et gèrent ensemble
les mauvais moments.
Depuis sept ans, ils vivent une enfance troublée,
ils font souvent sans leurs parents.
Cela forge la maturité.
Émilie, qui doit porter en permanence une protection buccale,
se sent-elle comme une enfant normale?
Émilie s'est habituée à son masque et sait qu'elle est gravement malade.
Dans son esprit, elle se sent bien. Elle a axé sa vie sur les ordinateurs,
la famille et quelques amis proches.
Ses loisirs, elle les consacre à la peinture.
C'est devenu une vraie artiste.
Comment se déroule le quotidien?
Le temps d'Émilie est minuté. Toutes les cinq heures, elle reçoit un médicament
sous forme de pilule. En outre, six perfusions sont administrées quotidiennement.
Ce qui fait qu'Émilie ne peut pas dormir plus de trois heures de suite.
Pour moi, sa mère, c'est la même chose. Les journées d'Émilie sont bien remplies.
Elle aide à la cuisine, pendant les perfusions elle peint ou fait de la musique.
Un physiothérapeute vient une heure par jour quand elle n'est pas à l'hôpital ...
Les dons qui viennent de tout le Luxembourg sont-ils suffisants?
Nous couvrons les frais mensuels en organisant des événements
et des stands lors d’événements de bienfaisance.
Il y a aussi des coûts importants quand Émilie est traitée à l’étranger.
Parce que très peu de médecins peuvent faire face à cette
maladie, nous avons dû chercher un traitement aux USA,
dont le coût, environ 277 000 euros, n'est pas pris en charge.
Nous n'avons pas cette somme.
Depuis le 4 janvier nous avons reçu environ 23 000 euros de dons.
Quand Émilie pourra-t-elle rentrer au Luxembourg?
Émilie souffre d'une infection sévère du cœur et doit suivre
un traitement antibiotique pendant deux mois.
Les médecins tentent de trouver un site approprié, en Allemagne.
Si tel était le cas, Émilie pourrait déjà être transférée en Europe
dans une quinzaine de jours.
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